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Informationen: Kommentierter Abgleich: Maschinen: Was ändert sich von der Richtlinie zur neuen Verordnung? (EUROGIP/ETUI, Dezember 2023) KANBrief 3/23: Die neue Maschinenverordnung – Konsequenzen für die
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Europäischen Binnenmarkt wird die Beschaffenheit von Medizinprodukten durch die EU-Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 geregelt. Durch die grundlegenden Anforderungen in dieser europäischen Produktverordnung