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Pfad: https://www.kan.de/publikationen/kanbrief/4/23/arbeitsschutzinstitutionen-mehrerer-laender-verabschieden-position-zur-normung

grundsätzlich für gut befunden; die harmonisierten Normen müssten jedoch nach der Prüfung schneller im Amtsblatt der Europäischen Union gelistet werden. Normähnliche Dokumente wie CWA , IWA und PAS sind nicht

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dies nicht mehr kann. Neu ist auch, dass die Kommission auf ihren Webseiten (also nicht nur im Amtsblatt) auf alle Normen hinweisen muss, über die im Rahmen formeller Einwände entschieden wurde – mit welchem

Pfad: https://www.kan.de/publikationen/kanbrief/2/23/durchfuehrungsrechtsakte-ein-instrument-zur-einheitlichen-durchfuehrung-von-eu-rechtsvorschriften

und Europäischen Rat angenommener Entwurf; rechtlich verbindlich erst nach Veröffentlichung im Amtsblatt der EU). Verfahren für den Erlass von Durchführungsrechtsakten Gemäß Artikel 291 des Vertrags über

Pfad: https://www.kan.de/publikationen/kanbrief/eu-und-normung/wie-aktuell-sind-harmonisierte-normen-zur-maschinensicherheit

Werden Normen auf Grundlage eines Normungsauftrags der Europäischen Kommission erstellt und im Amtsblatt der EU gelistet, so sind sie „harmonisiert“ und lösen die sogenannte Konformitätsvermutung aus.

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Produkt als sicher, wenn es den anwendbaren europäischen Normen entspricht, deren Fundstellen im Amtsblatt veröffentlicht worden sind – oder, wenn solche nicht bestehen, nationalen gesetzlichen Anforderungen

Pfad: https://www.kan.de/publikationen/kanbrief/ergonomie-gds-bau-aktuelle-schwerpunkte-der-kan/grenzen-und-spielraeume-fuer-betriebliche-arbeitsschutznormung

von Normungsprojekten, die Prüfung von Normentwürfen durch Consultants, die Listung von Normen im Amtsblatt der EU sowie das Schutzklauselverfahren sind nicht vorgesehen. Ist Normung im Bereich von Art. 137

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eine europäische Norm, die eine europäische Produktrichtlinie konkretisieren soll, wird sie im EU-Amtsblatt gelistet. Sobald sie zudem mindestens ein Mitgliedsstaat ins nationale Normenwerk übernommen hat

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nach dem die bestehenden Normen zunächst mit gewissen Einschränkungen der Vermutungswirkung im Amtsblatt der EU gelistet werden sollen. Nach einer Prioritätensetzung können sie dann nach und nach an die

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n Medizinprodukte werden in europäisch harmonisierten Normen beschrieben. Die Normen werden im Amtsblatt der EU ( Liste harmonisierter Normen ) gelistet und lösen für die Anforderungen der Richtlinie,

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Quartal 2023 mit der Herausgabe der ISO-Norm gerechnet werden. Ein Zeitrahmen für die Listung im Amtsblatt der EU kann derzeit nicht angegeben werden. Die Schlussentwürfe enthalten auch Inhalte, die einigen